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胞嘧啶和氟胞嘧啶有什么区别

2021-08-15

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针对药品的专有名词,很多人 认为姓名较为怪异,相近的服药全是类似的,实际上在医疗界药品层面,药品层面要是用错一次,便会给人体产生一些欠佳的反映,乃至可能会造成多种多样病发症,就好像胞嘧啶 和氟胞嘧啶看上去是彻底相近的,但是从实质上,特性上及其关键的成份全是不一样的,在其中的主要用途也彻底不一样,因此 在平常大伙儿要对药品掌握,才可以对症治疗,不然便会造成病发症。

介绍

胞嘧啶(Cytosine),是构成DNA的四种基本碱基之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶多肽链均可做为上升白细胞计数(白血球低)的药品。可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原材料生成制取。

特性

100℃时丧失结晶水,300℃时成深棕色,320℃以上溶解。100ml水20℃时融解0.77g。微溶解酒精,不溶解医用乙醚。pH=2时较大消化吸收光波长276nm,克分子吸光度指数10000;最少消化吸收光波长238nm;OD值比率A250/A260=0.48,A280/A260=1.53,A290/A260=0.78。

制取

可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原材料生成制取。

适用范围

胞嘧啶核苷、胞嘧啶多肽链均可做为上升白细胞计数的药品。用以药品化工中间体。

中下游商品

5-溴胞嘧啶脑二磷胆碱4-羟基-5-溴-2-嘧啶醇西多福韦碘苷5-碘胞核嘧啶

功能功效

抗真菌药,对滴虫、隐球菌,及其地丝菌有优良的抑制效果,对一部分曲菌,及其造成皮肤真菌病的支系孢子菌、瓶细菌等也是有功效。对别的真菌和细菌都无功效。

内服消化吸收优良,3~4钟头血药做到高峰期,血中药物半衰期为8~12钟头,可通过血脑屏障。临床医学上本产品用以滴虫和隐球菌感染,单用实际效果比不上两性霉素B,可与两性霉素B共用以增功效(协同效应)。

药理学毒理学

本产品为抗真菌药。对隐球菌属、滴虫属和球拟酵母等具备较高抑菌特异性。对上色细菌、极少数曲霉属有一定抑菌特异性,对别的细菌的抑菌功效均差。本产品为抗菌剂,浓度较高的时具抑菌作用。其作用机制取决于药品根据细菌体细胞的渗入辅因子进到体细胞内,转换为氟脲嘧啶。取代尿嘧啶进到细菌的Dna中,进而阻隔核苷酸的生成。细菌对本产品易造成抗药性,在很长治疗过程中就可以发觉细菌抗药性状况。

药动学

静脉注射本产品2g的血药峰浓度值(Cmax)约为50Mg/L,血清蛋白融合率是2.9~4%,表观遍布容量(Vd)为0.78±0.13L/kg。药品普遍遍布于肝、肾、心、脾、肺组织中,其浓度值大于或等于当期血药浓度,炎症性脑组织中药品浓度值达到当期血药浓度的50-100%。本产品也可以进到感染的腹部、关节囊及房水里。血清除药物半衰期(t1/2?)为3~6钟头,肾功能不全病人可显著增加,不尿病人药物半衰期(t1/2)达到85钟头。本产品经肾小管滤过代谢,约90%以上的药品以原形自尿中排出来。本产品可经血液分析排出来身体之外。


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